Immobilisert CALB
CALB immobiliseres ved fysisk adsorpsjon på den svært hydrofobe harpiksen som er en makroporøs styren/metakrylatpolymer. Immobilisert CALB er egnet for bruk i organiske løsemidler og løsemiddelfrie systemer, og kan resirkuleres og gjenbrukes i lang tid under egnede forhold.
Produktkode: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★Høyere aktivitet, høyere kiral selektivitet og høyere stabilitet.
★Bedre ytelse i de ikke-vandige fasene.
★Fjernes enkelt fra reaksjonssystemet, avbryter reaksjoner raskt og unngår proteinrester i produktet.
★Kan resirkuleres og gjenbrukes for å redusere kostnadene.
| Aktivitet | ≥10000 PLU/g |
| pH-område for reaksjon | 5–9 |
| Temperaturområde for reaksjon | 10–60 ℃ |
| Utseende | CALB-IMMO100-A: Lysegult til brunt fast stoff CALB-IMMO100-B: Hvitt til lysebrunt fast stoff |
| Partikkelstørrelse | 300–500 μm |
| Tap ved tørking ved 105 ℃ | 0,5 %–3,0 % |
| Harpiks for immobilisering | Makroporøs styren/metakrylatpolymer |
| Reaksjonsløsningsmiddel | Vann, organisk løsemiddel osv., eller uten løsemiddel. For reaksjonen i noen organiske løsemidler kan 3 % vann tilsettes for å forbedre reaksjonseffekten. |
| Partikkelstørrelse | CALB-IMMO100-A: 200–800 μm CALB-IMMO100-B: 400–1200 μm |
Enhetsdefinisjon: 1 enhet tilsvarer syntesen av 1 μmol per minutt propyllaurat fra laurinsyre og 1-propanol ved 60 ℃. Ovennevnte CALB-IMMP100-A og CALB-IMMO100-B tilsvarer immobiliserte bærere med forskjellige partikkelstørrelser.
1. Reaktortype
Det immobiliserte enzymet kan brukes i både kjelereaktorer og reaktorer med kontinuerlig strømning med fast sjikt. Det bør tas hensyn til å unngå knusing på grunn av ytre kraft under mating eller fylling.
2. Reaksjonens pH, temperatur og løsningsmiddel
Det immobiliserte enzymet bør tilsettes sist, etter at andre materialer er tilsatt og oppløst, og pH-verdien er justert.
Hvis forbruk av substrat eller dannelse av produkt vil føre til endring av pH under reaksjonen, bør tilstrekkelig buffer tilsettes reaksjonssystemet, eller pH-verdien bør overvåkes og justeres under reaksjonen.
Innenfor temperaturtoleranseområdet til CALB (under 60 ℃) øker konverteringshastigheten med økende temperatur. I praktisk bruk bør reaksjonstemperaturen velges i henhold til substratets eller produktets stabilitet.
Generelt er esterhydrolysereaksjonen egnet i vandige fasesystemer, mens estersyntesereaksjonen er egnet i organiske fasesystemer. Det organiske løsningsmidlet kan være etanol, tetrahydrofuran, n-heksan, n-heptan og toluen, eller et passende blandet løsningsmiddel. For reaksjonen i noen organiske løsningsmidler kan 3 % vann tilsettes for å forbedre reaksjonseffekten.
3. Gjenbruk og levetid for CALB
Under passende reaksjonsbetingelser kan CALB gjenvinnes og gjenbrukes, og de spesifikke påføringstidene varierer med forskjellige prosjekter.
Hvis det gjenvunnede CALB-et ikke brukes kontinuerlig på nytt og må lagres etter gjenvinning, må det vaskes, tørkes og forsegles ved 2–8 ℃.
Etter flere runder med gjenbruk, hvis reaksjonseffektiviteten er noe redusert, kan CALB tilsettes på riktig måte og brukes videre. Hvis reaksjonseffektiviteten er betydelig redusert, må den byttes ut.
Eksempel 1 (Aminolyse)(1):
Eksempel 2 (Aminolyse)(2):
Eksempel 3 (syntese av ringåpningspolyester)(3):
Eksempel 4 (Transesterifisering, regioselektiv av hydroksylgruppe)(4):
Eksempel 5 (Transesterifisering, kinetisk oppløsning av racemiske alkoholer)(5):
Eksempel 6 (Forestring, kinetisk oppløsning av karboksylsyre)(6):
Eksempel 7 (Esterolyse, kinetisk oppløsning)(7):
Eksempel 8 (Hydrolyse av amider)(8):
Eksempel 9 (Acylering av aminer)(9):
Eksempel 10 (Aza-Michael-addisjonsreaksjon)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al. Tetraeder Lett, 2016, 57: 5312–5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al. Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM mfl. Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126–134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng. Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61–66.
6. Shinde SD, Yadav GD. Process Biochem, 2015, 50: 230–236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavilán AT, Castillo E, López-Munguá AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136–140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal. J. Mol. Catal. B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al. Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
