Cytokrom P450 monooksygenase (CYP)

Kort beskrivelse:

Om CYP

ES-CYPs: En klasse redoksenzymer med merkaptan-hem som det aktive senteret for å katalysere oksygenoverføring.De er terminale oksygenaser og trenger heme for å aktivere oksygen.

Cytokrom P450 monooksygenase katalyserer oksidasjon, epoksidasjon og hydroksylering av alkyl, hydroksylering og oksidasjon av ammoniakk, oksidasjon av svovel, dealkylering (oksygen, svovel, ammoniakk), oksidativ dehydrogenering, deaminering og dehalogenering.
Det er 8 typer cytokrom P450 monooksygenaseprodukter (nummer som ES-CYP-101～ES-CYP-108) utviklet av SyncoZymes.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-post:lchen@syncozymes.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Produktetiketter

Om CYP:

Katalytisk reaksjonstype:

Produktinformasjon:

Enzymer	Screening Kit (SynKit)	Spesifikasjon
Enzympulver	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	et sett med 8 Cytokrom P450 monooksygenaser, 50 mg hver 8 artikler * 50 mg / artikkel, eller annen mengde
Screening Kit (SynKit)	ES-CYP-800	et sett med 8 Cytokrom P450 monooksygenaser, 1mg hver 8 elementer * 1mg / stk.

Fordeler:

★ Bredt substratspekter.
★ Høy konvertering.
★ Mindre biprodukter.
★ Milde reaksjonsforhold.
★ Miljøvennlig.

Instruksjoner for bruk:

➢ Normalt bør reaksjonssystemet inkludere substrat, bufferløsning (den optimale reaksjons-pH for enzym), koenzym (NAD(H) eller NADP(H)), koenzymregenereringssystem (f.eks. glukose og glukosedehydrogenase) og ES-CYP.koenzym og koenzymregenereringssystem kan erstattes av hydrogenperoksid i partielt reaksjonssystem.
➢ Alle typer ES-CYP som tilsvarer ulike optimale reaksjonsbetingelser bør studeres individuelt.
➢ Høy konsentrasjon Substrat eller produkt med kan hemme ES-CYPs aktivitet.Hemmingen kan imidlertid lindres ved batchtilsetning av substrat.

Applikasjonseksempler:

Eksempel 1⁽¹⁾:

Eksempel 2⁽²⁾:

Eksempel 3⁽³⁾:

Eksempel 4⁽⁴⁾:

Oppbevaring:

Hold 2 år under -20 ℃.

Merk følgende:

Aldri kontakt med ekstreme forhold som: høy temperatur, høy/lav pH og høy konsentrasjon av organisk løsemiddel.

Referanser:

1. Zaretzki J, Matlock M og Swamidass S JJ Chem.Inf.Modell, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J. og De Voss J J. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., et al.Biochim.Biofys.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK et al.Acta Crystallogr.2009, 65, 372.