Transaminase (ATA)
Enzymer: Er makromolekylære biologiske katalysatorer, de fleste enzymer er proteiner.
Transaminaser: En klasse enzymer som katalyserer aminooverføring mellom aminosyrer og ketosyrer.Transaminaser er sentrale biologiske enzymer i asymmetrisk syntese og racemisk oppløsning av kirale aminer.
Aminotransferase kan deles inn i fire klasser i henhold til sekvens og struktur: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ og Ⅳ.ω-aminotransferaser tilhører klasse II transaminaser, som vanligvis brukes i fremstillingen av kirale aminer og unaturlige aminosyrer, slik som β-aminosyrer.
ω-aminotransferaser: I de fleste tilfeller refererer ω-transaminase til en klasse enzymer, som katalytisk ammoniakk overfører reaksjoner uten α-aminosyre som substrat eller produkt.
Katalytisk mekanisme:
| Enzymer | Produktkode | Produktkode |
| Enzympulver | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | et sett med 65 ω-transaminaser, 50 mg hver 65 elementer * 50 mg / element, eller annen mengde |
| Screening Kit (SynKit) | ES-ATA-6500 | et sett med 65 ω-transaminaser, 1 mg hver 65 elementer * 1 mg / stk. |
★ Høy substratspesifisitet.
★ Sterk kiral selektivitet.
★ Høy konverteringseffektivitet.
★ Mindre biprodukter.
★ Milde reaksjonsforhold.
★ Miljøvennlig.
➢ Enzymscreening bør utføres for spesifikke substrater på grunn av substratspesifisiteten, og få et enzym som katalyserer målsubstratet med best katalytisk effekt.
➢ Aldri kontakt med ekstreme forhold som: høy temperatur, høy/lav pH og organisk løsemiddel med høy konsentrasjon.
➢ Normalt bør reaksjonssystemet inkludere substrat, bufferløsning, aminodonor (som aminosyrer og 1-fenyletylamin) eller reseptor (som ketosyrer), koenzym (PLP), medløsningsmiddel (som DMSO).
➢ ATA bør tilsettes sist inn i reaksjonssystemet, etter at pH og temperatur er justert til reaksjonsbetingelsen.
➢ Alle typer ATA har ulike optimale reaksjonsbetingelser, så hver av dem bør studeres videre individuelt.
Eksempel 1 (syntese av Sitagliptin, asymmetrisk syntese)(1):
Eksempel 2 (Mexiletine, kombinasjon av kinetisk oppløsning med asymmetrisk syntese)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC, et al.Science, 2010, 329(16), 305-309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al.Organiske brev, 2009,11(21):4810-4812.
