Immobilisert CALB

Kort beskrivelse:

KALB

Rekombinant Lipase B fra Candida antarctica (CALB) produseres ved neddykket fermentering med genmodifisert Pichia pastoris.

CALB kan brukes i vannfasen eller organisk fase katalytisk forestring, esterolyse, transforestring, ringåpningspolyestersyntese, aminolyse, hydrolyse av amider, acylering av aminer og addisjonsreaksjon.

CALB har høy kiral selektivitet og posisjonsselektivitet, så den kan brukes mye i oljebehandling, mat, medisin, kosmetikk og annen kjemisk industri.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-post:lchen@syncozymes.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Produktetiketter

Immobilisert CALB:

CALB immobiliseres ved fysisk adsorpsjon på den svært hydrofobe harpiksen som er en makroporøs styren/metakrylatpolymer.Immobilisert CALB er egnet for applikasjoner i organiske løsemidler og løsemiddelfrie systemer, og kan resirkuleres og gjenbrukes mange ganger under passende forhold.
Produktkode: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.

Fordeler med SZ-CALB-IMMO100:

★ Høyere aktivitet, høyere kiral selektivitet og høyere stabilitet.
★Bedre ytelse i de ikke-vandige fasene.
★ Fjern enkelt fra reaksjonssystemet, avbryt reaksjoner raskt og unngå proteinrester i produktet.
★Kan resirkuleres og gjenbrukes for å kutte ned kostnadene.

Produktparametre for SZ-CALB-IMMO100:

Aktivitet	≥10000PLU/g
pH-område for reaksjon	5-9
Temperaturområde for reaksjon	10-60 ℃
Utseende	CALB-IMMO100-A: Lysegult til brunt fast stoff CALB-IMMO100-B: Hvitt til lysebrunt fast stoff
Partikkelstørrelse	300-500μm
Tap ved tørking ved 105 ℃	0,5 %–3,0 %
Harpiks for immobilisering	Makroporøs, styren/metakrylat polymer
Reaksjonsløsningsmiddel	Vann, organisk løsemiddel, etc., eller uten løsemiddel.For reaksjonen i noen organiske løsningsmidler kan 3 % vann tilsettes for å forbedre reaksjonseffekten
Partikkelstørrelse	CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm

Enhetsdefinisjon: 1 enhet tilsvarer syntesen av 1μmol per minutt propyllaurat fra laurinsyre og 1-propanol ved 60 ℃.Ovennevnte CALB-IMMP100-A og CALB-IMMO100-B tilsvarer immobiliserte bærere med forskjellige partikkelstørrelser.

Instruksjoner og forholdsregler:

1. Reaktortype
Det immobiliserte enzymet er anvendelig for både kjele-batch-reaktor og fast sjikt kontinuerlig strømningsreaktor.Det bør bemerkes for å unngå knusing på grunn av ytre kraft under fôring eller fylling.
2. Reaksjons-pH, temperatur og løsemiddel
Det immobiliserte enzymet bør tilsettes sist, etter at andre materialer er tilsatt og oppløst, og pH-justert.
Hvis forbruket av substrat eller dannelsen av produkt vil føre til endring av pH under reaksjonen, bør tilstrekkelig buffer tilsettes reaksjonssystemet, eller pH bør overvåkes og justeres under reaksjonen.
Innenfor temperaturtoleranseområdet til CALB (under 60 ℃), økte konverteringshastigheten med økningen i temperaturen.Ved praktisk bruk bør reaksjonstemperaturen velges i henhold til stabiliteten til substratet eller produktet.
Generelt er esterhydrolysereaksjonen egnet i vandig fasesystem, mens estersyntesereaksjonen er egnet i organisk fasesystem.Det organiske løsningsmidlet kan være etanol, tetrahydrofuran, n-heksan, n-heptan og toluen, eller et egnet blandet løsningsmiddel.For reaksjonen i noen organiske løsningsmidler kan 3 % vann tilsettes for å forbedre reaksjonseffekten.
3. Gjenbruk og levetid for CALB
Under passende reaksjonsbetingelser kan CALB gjenvinnes og gjenbrukes, og de spesifikke påføringstidene varierer med forskjellige prosjekter.
Hvis den gjenvunnede CALB ikke gjenbrukes kontinuerlig og må lagres etter gjenvinning, må den vaskes og tørkes og forsegles ved 2-8 ℃.
Etter flere runder med gjenbruk, hvis reaksjonseffektiviteten er noe redusert, kan CALB tilsettes passende og fortsette å brukes.Hvis reaksjonseffektiviteten reduseres alvorlig, må den skiftes ut.

Applikasjonseksempler:

Eksempel 1 (aminolyse)⁽¹⁾:

Eksempel 2 (aminolyse)⁽²⁾:

Eksempel 3 (polyestersyntese med ringåpning)⁽³⁾:

Eksempel 4 (Transesterifisering, regioselektiv av hydroksylgruppe)⁽⁴⁾:

Eksempel 5(Transesterifisering, kinetisk oppløsning av racemiske alkoholer)⁽⁵⁾:

Eksempel 6 (Esterifisering, kinetisk oppløsning av karboksylsyre)⁽⁶⁾:

Eksempel 7 (Esterolyse, kinetisk oppløsning)⁽⁷⁾:

Eksempel 8 (Hydrolyse av amider)⁽⁸⁾:

Eksempel 9 (Acylering av aminer)⁽⁹⁾:

Eksempel 10 (Aza-Michael addisjonsreaksjon)⁽¹⁰⁾:

Referanser:

1. Chen S, Liu F, Zhang K, et al.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, et al.Tetrahedron, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, et al.Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. Eng.Chem, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA, et al.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.Catal.B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N, et tal.J. Mol.Catal.B: Enzym, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, et al.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.