Cytokrom P450 monooksygenase (CYP)

Kort beskrivelse:

Om CYP

ES-CYP-er: En klasse redoksenzymer med merkaptan-hem som aktivt senter for å katalysere oksygenoverføring. De er terminale oksygenaser og trenger hem for å aktivere oksygen.

Cytokrom P450 monooksygenase katalyserer oksidasjon, epoksidasjon og hydroksylering av alkyl, hydroksylering og oksidasjon av ammoniakk, oksidasjon av svovel, dealkylering (oksygen, svovel, ammoniakk), oksidativ dehydrogenering, deaminering og dehalogenering.
Det finnes 8 typer cytokrom P450 monooksygenase-produkter (nummer ES-CYP-101～ES-CYP-108) utviklet av SyncoZymes.

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-post:lchen@syncozymes.com

Send e-post til oss

Produktdetaljer

Produktetiketter

Om CYP:

Katalytisk reaksjonstype:

Produktinformasjon:

Enzymer	Screeningsett (SynKit)	Spesifikasjon
Enzympulver	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	et sett med 8 cytokrom P450 monooksygenaser, 50 mg hver 8 stk * 50 mg / stk, eller annen mengde
Screeningsett (SynKit)	ES-CYP-800	et sett med 8 cytokrom P450 monooksygenaser, 1 mg hver 8 stk * 1 mg / stk

Fordeler:

★ Bredt substratspektrum.
★ Høy konvertering.
★ Færre biprodukter.
★ Milde reaksjonsforhold.
★ Miljøvennlig.

Bruksanvisning:

➢ Normalt bør reaksjonssystemet inkludere substrat, bufferløsning (enzymets optimale reaksjons-pH), koenzym (NAD(H) eller NADP(H)), koenzymregenereringssystem (f.eks. glukose og glukosedehydrogenase) og ES-CYP. Koenzym og koenzymregenereringssystem kan erstattes av hydrogenperoksid i det partielle reaksjonssystemet.
➢ Alle typer ES-CYP-er som korresponderer med ulike optimale reaksjonsbetingelser bør studeres individuelt.
➢ Høy konsentrasjon av substrat eller produkt kan hemme ES-CYPs aktivitet. Hemmingen kan imidlertid lindres ved satsvis tilsetning av substrat.

Eksempler på applikasjoner:

Eksempel 1⁽¹⁾:

Eksempel 2⁽²⁾:

Eksempel 3⁽³⁾:

Eksempel 4⁽⁴⁾:

Lagring:

Oppbevares i 2 år under -20 ℃.

Oppmerksomhet:

Aldri kontakt med ekstreme forhold som: høy temperatur, høy/lav pH og høy konsentrasjon av organisk løsemiddel.

Referanser:

1. Zaretzki J, Matlock M, og Swamidass S JJ Kjemisk informasjonsmodell, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., et al. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (26), 8374–8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., og De Voss J J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., et al. Biochim. Biofys. Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK et al. Acta Crystallogr. 2009, 65, 372.