Transaminase (ATA)
Enzymer: Er makromolekylære biologiske katalysatorer, de fleste enzymer er proteiner.
Transaminaser: En klasse enzymer som katalyserer aminooverføring mellom aminosyrer og ketosyrer. Transaminaser er viktige biologiske enzymer i asymmetrisk syntese og racemisk separasjon av kirale aminer.
Aminotransferase kan deles inn i fire klasser i henhold til sekvens og struktur: Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ og Ⅳ. ω-aminotransferaser tilhører klasse II-transaminaser, som ofte brukes i fremstillingen av kirale aminer og unaturlige aminosyrer, slik som β-aminosyrer.
ω-aminotransferaser: I de fleste tilfeller refererer ω-transaminase til en klasse enzymer som katalytiske ammoniakkoverføringsreaksjoner uten α-aminosyre som substrat eller produkt.
Katalytisk mekanisme:
| Enzymer | Produktkode | Produktkode |
| Enzympulver | ES-ATA-101~ ES-ATA-165 | et sett med 65 ω-transaminaser, 50 mg hver 65 stk * 50 mg / stk, eller annen mengde |
| Screeningsett (SynKit) | ES-ATA-6500 | et sett med 65 ω-transaminaser, 1 mg hver 65 stk * 1 mg / stk |
★ Høy substratspesifisitet.
★ Sterk kiral selektivitet.
★ Høy konverteringseffektivitet.
★ Færre biprodukter.
★ Milde reaksjonsforhold.
★ Miljøvennlig.
➢ Enzymscreening bør utføres for spesifikke substrater på grunn av substratets spesifisitet, og finne et enzym som katalyserer målsubstratet med best katalytisk effekt.
➢ Aldri kontakt med ekstreme forhold som: høy temperatur, høy/lav pH og organisk løsemiddel med høy konsentrasjon.
➢ Normalt bør reaksjonssystemet inkludere substrat, bufferløsning, aminodonor (som aminosyrer og 1-fenyletylamin) eller reseptor (som ketosyrer), koenzym (PLP), koløsningsmiddel (som DMSO).
➢ ATA bør tilsettes sist i reaksjonssystemet, etter at pH og temperatur er justert til reaksjonsbetingelsene.
➢ Alle typer ATA har forskjellige optimale reaksjonsbetingelser, så hver av dem bør studeres videre individuelt.
Eksempel 1 (syntese av sitagliptin, asymmetrisk syntese)(1):
Eksempel 2 (Meksiletin, kombinasjon av kinetisk oppløsning med asymmetrisk syntese)(2):
1 Savile CK, Janey JM, Mundorff EC mfl. Vitenskap, 2010, 329(16), 305–309.
2 Koszelewski D, Pressnitz D, Clay D, et al. Organiske brev, 2009,11(21):4810-4812.
