SyncoZymes

produkter

Iminreduktase (IRED)

Kort beskrivelse:

Om iminreduktase

ES-IRED: En klasse enzymer som katalyserer reduksjonen av C=N-bindinger til CN-bindinger. Den tilhører redoksenzymer, med koenzym NADPH for hydrogentransport. I henhold til produktenes kirale preferanse kan de deles inn i R-IRED og S-IRED. Syncozymes utviklet 15 iminreduktaser (nummerert ES-IRED-101-ES-IRED-115), som kan brukes mye i regioselektiv og stereoselektiv reduksjon av iminer for å fremstille kirale aminer.
Katalytisk reaksjonstype:

Iminreduktase (IRED)2

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-post:lchen@syncozymes.com


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktinformasjon:

Iminreduktase (IRED)
Enzymer Produktkode Spesifikasjon
Enzympulver ES-IRED-101~ ES-IRED-114 et sett med 14 iminreduktasetabletter, 50 mg hver
96-brønns enzymscreeningssett ES-IRED-1400 et sett med 14 iminreduktase, 1 mg hver

Fordeler:

★ Høy substratspesifisitet.
★ Sterk kiral selektivitet.
★ Høy konvertering.
★ Færre biprodukter.
★ Milde reaksjonsforhold.
★ Miljøvennlig.

Bruksanvisning:

➢ Normalt bør reaksjonssystemet inkludere substrat, bufferløsning, enzym, koenzym og koenzymregenereringssystem.
➢ Alle typer ES-IRED-er som korresponderer med ulike optimale reaksjonsbetingelser bør studeres individuelt.
➢ Høykonsentrert substrat eller produkt kan hemme ES-IREDs aktivitet. Inhiberingen kan imidlertid lindres ved satsvis tilsetning av substrat.

Eksempler på applikasjoner:

Eksempel 1 (Biosyntese av kiral 2-metylpyrrolidin)(1):

Iminreduktase (IRED)3

Eksempel 2 (Biosyntese av sekundært amin)(2):

Iminreduktase (IRED)4

Eksempel 3 (Reduksjon av sykliske iminer)(3):

Iminreduktase (IRED)5

Lagring:

Oppbevares i 2 år under -20 ℃.

Oppmerksomhet:

Aldri kontakt med ekstreme forhold som: høy temperatur, høy/lav pH og høy konsentrasjon av organisk løsemiddel.

Referanser:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al. ChemCatChem, 2016, 8, 2023–2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 1692-1696.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss